3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2α-(4-p-fluorophenoxybut-1E-en-3-onyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 119119-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2α-(4-p-fluorophenoxybut-1E-en-3-onyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 119119-40-3；119238-76-5
• 化学式: C₂₃H₂₇FO₅
• 分子量: 402.463
• InChiKey: RFHVTHKYVYBIRX-WTWAWSPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2α-(4-p-fluorophenoxybut-1E-en-3-onyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以7.6 mg的产率得到(5Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(1E,3S)-4-(4-Fluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7
• 作为产物：
  描述：

  2β-dimethoxymethyl-3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2α-(4-p-fluorophenoxybut-1E-en-3-onyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7