I-EBU-dm | 149950-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: I-EBU-dm
• 英文别名: 6-(3',5'-Dimethylbenzyl)-1-ethoxymethyl-5-isopropyluracil；6-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-1-(ethoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 149950-61-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: NVGVZWUORYLPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-isopropylpyrimidine 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 I-EBU-dm
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 6-位的区域选择性烷基化和芳基化：5-烷基-6-芳基甲基-2,4-嘧啶二酮的合成

  摘要：

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919908086130

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity of 6-Benzyl Analogs of 1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-5-(phenylthio)thymine (HEPT) as Potent and Selective Anti-HIV-1 Agents
  作者：Hiromichi Tanaka、Hideaki Takashima、Masaru Ubasawa、Kouichi Sekiya、Naoko Inouye、Masanori Baba、Shiro Shigeta、Richard T. Walker、Erik De Clercq、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1021/jm00015a008

  日期：1995.7

  5-isopropyl-2-thiouracil derivatives 13 and 14 by the above procedure following oxidative hydrolysis of the thione. Preparation of the target 5-alkyl-1-(alkoxymethyl)-6-benzyluracil derivatives 27-34 was carried out by acetylation of 9-14 followed by Pd-catalyzed hydrogenolysis. The 1-butyl- (37 and 39) and 1-(2-methoxyl)- (38 and 40) 5-alkyl-6-benzyluracils were synthesized by 1-alkylation of the 3-phenacyl

  合成了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（1; HEPT）的几种6-苄基类似物，并评估了它们的抗HIV-1活性。LDA（二异丙基氨基锂）锂化5-乙基尿嘧啶衍生物7和8，随后与芳基醛反应，得到6-（芳基羟甲基）-5-乙基尿嘧啶衍生物9-12。在硫酮氧化水解之后，通过上述程序由5-异丙基-2-硫尿嘧啶衍生物13和14制备6-（芳基羟甲基）-5-异丙基尿嘧啶衍生物15-18。通过9-14的乙酰化，然后Pd催化的氢解，进行目标5-烷基-1-（烷氧基甲基）-6-苄基尿嘧啶衍生物27-34的制备。1-丁基-（37和39）和1-（2-甲氧基）-（38和40）5-烷基-6-苄基尿嘧啶是通过将3-苯甲酰基衍生物35和36与卤代烷进行1-烷基化反应合成的通过去保护3-苯甲酰基。在这项研究中合成的化合物在亚微摩尔至纳摩尔浓度范围内抑制MT-4细胞中的HIV-1复制。从这一系列化合物中，选
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.