2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate | 1620051-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2,3-Dimethyl-4-oxochromen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1620051-87-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₅S
• 分子量: 322.262
• InChiKey: VQJKUKKKNIJUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到7-(3-cyanophenyl)-2,3-dimethyl-4H-chromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 7-(heteryl/aryl)chromones via Suzuki coupling reaction

  摘要：

  摘要 一系列新的7-杂环烷基和芳基色酮6a–l通过三氟甲磺酸酯（伪卤化物）5和各种杂环烷基和芳基硼酸的铃木反应以中等至良好的产率合成。所得产物可用作潜在相关化合物的合成前体。所有合成化合物的结构均基于红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振和DIPMS确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0004
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxy-2,3-dimethylchromone 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 7-(heteryl/aryl)chromones via Suzuki coupling reaction

  摘要：

  摘要 一系列新的7-杂环烷基和芳基色酮6a–l通过三氟甲磺酸酯（伪卤化物）5和各种杂环烷基和芳基硼酸的铃木反应以中等至良好的产率合成。所得产物可用作潜在相关化合物的合成前体。所有合成化合物的结构均基于红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振和DIPMS确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0004