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butyl 4-{[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}benzeneacetate
butyl 4-{[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}benzeneacetate | 1020534-63-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 4-{[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}benzeneacetate
英文别名
——
CAS
1020534-63-7
化学式
C
15
H
20
O
4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
VHHICMXRBSAEGE-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.35
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
48.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-
phenoxy>-2,3-epoxypropane
143925-22-8
C
15
H
20
O
4
264.321
反应信息
作为反应物:
描述:
butyl 4-{[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}benzeneacetate
、
异丙胺
在
水
作用下, 反应 5.0h, 生成
(S)-1-
phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-ol
参考文献:
名称:
的对映选择性合成β阻断剂经由终端环氧乙烷的水解动力学拆分利用手性双金属{{2,2' - [环己烷-1,2-二基双(次氮)]双[苯酚]}(2 - )}钴([CO (salen)])-类型复合体
摘要:
通过(±)-4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯乙酸丁酯((±)-1)和(±)-4-(环氧乙烷-2-)的水解动力学拆分成功地完成了手性纯β-阻滞剂的合成。双金属手性[Co(salen)]型配合物存在下的甲氧基)苯乙腈((±)-2)。新合成的双金属手性的Co(沙仑)] -型配合物表现出了优异的对映选择性,以良好的产率(> 98%ee的表1 - 3)。
DOI:
10.1002/hlca.200890037
作为产物:
描述:
1-
phenoxy>-2,3-epoxypropane
在 dichloro{μ-{{2,2'-{(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]}bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO:κO]}(2-)}}dicobalt 、
水
作用下, 反应 8.0h, 以40%的产率得到butyl 4-{[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}benzeneacetate
参考文献:
名称:
的对映选择性合成β阻断剂经由终端环氧乙烷的水解动力学拆分利用手性双金属{{2,2' - [环己烷-1,2-二基双(次氮)]双[苯酚]}(2 - )}钴([CO (salen)])-类型复合体
摘要:
通过(±)-4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯乙酸丁酯((±)-1)和(±)-4-(环氧乙烷-2-)的水解动力学拆分成功地完成了手性纯β-阻滞剂的合成。双金属手性[Co(salen)]型配合物存在下的甲氧基)苯乙腈((±)-2)。新合成的双金属手性的Co(沙仑)] -型配合物表现出了优异的对映选择性,以良好的产率(> 98%ee的表1 - 3)。
DOI:
10.1002/hlca.200890037
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