1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylmethyl-vinyl)-benzene | 117081-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylmethyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(3-phenylsulfanylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 117081-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClS
• 分子量: 260.787
• InChiKey: BDFOVUDAZGIMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylmethyl-vinyl)-benzene 在 sodium perborate 作用下， 生成 Acetic acid 3-benzenesulfonyl-2-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupton, John T.; Duranceau, Steven J.; Miller, John F., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 937 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯乙烯 、 sodium thiophenolate 在 水 、 碘化铋 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-phenylsulfanylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BiI3 mediated difunctionalization of α-methylstyrenes, including azidohydroxylation and azidoiodination

  摘要：

  BiI3 mediated vicinal azidohydroxylation of alpha-methylstyrenes 1 with NaN3 in wet DMF affords beta-azidoalcohols 4 in good yields. In dry DMF, beta-azidoiodides 6 are also obtained by BiI3 mediated vicinal azidoiodination of a-methylstyrenes I with NaN3. This present protocol provides the bond formations of carbon-azido/carbon-hydroxy (N-3-CC-OH) bond and carbon-azido/carbon-iodo (N-3-CC-I) under water-controlled conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.023

文献信息

• GUPTON, JOHN T.;DURANCEAU, STEVEN J.;MILLER, JOHN F.;KOSIBA, MICHAEL L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 937-947
  作者：GUPTON, JOHN T.、DURANCEAU, STEVEN J.、MILLER, JOHN F.、KOSIBA, MICHAEL L.

  DOI：——

  日期：——