(1S,2E)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-en-1-ol | 1301607-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2E)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,1S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylpent-2-en-1-ol
• CAS: 1301607-74-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: JZOODTAROKPSAT-SQUITACLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2E)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-en-1-ol 在 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (4R,5R)-4-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-5-[(R)-(methoxymethoxy)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,2E)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431