α,β-syn-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(o-methoxyphenyl)propionate | 115820-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α,β-syn-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(o-methoxyphenyl)propionate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 115820-55-8；115820-56-9；115889-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: IHYVZMFGECIJOI-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α,β-syn-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(o-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  The stereoselectivity of directed aldol reactions with 3-nitro-2-methoxybenzaldehydes is affected by the amine employed as base.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86723-4

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Tandem Reductive Aldol Reaction
  作者：Olivier Chuzel、Julia Deschamp、Christophe Chausteur、Olivier Riant

  DOI：10.1021/ol062398v

  日期：2006.12.1

  An efficient method for the enantioselective tandem reductive aldol reaction of methyl acrylate with aldehydes is reported. By using a copper( I) precursor and a proper diphosphane ligand, high reactivities can be reached, with TOF up to 40 000 h(-1). Taniaphos- based ligands lead to enantioselectivities of up to 97% in the case of the major syn diastereoisomer.
• BAKER, RAYMOND;CASTRO, JOSE L.;SWAIN, CHRISTOPHER J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2247-2250
  作者：BAKER, RAYMOND、CASTRO, JOSE L.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——