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N-{3-[5-[2-(2-furyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]ethyl}cyclopropanecarboxamide | 1151821-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[5-[2-(2-furyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]ethyl}cyclopropanecarboxamide
英文别名
N-[2-[5-[2-(furan-2-yl)-1-methylbenzimidazol-5-yl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-3-yl]ethyl]cyclopropanecarboxamide
N-{3-[5-[2-(2-furyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]ethyl}cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1151821-76-9
化学式
C21H21N5O3S
mdl
——
分子量
423.495
InChiKey
ZANOMNJEBYMUAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-aminoethyl)-5-[2-(2-furyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one hydrochloride环丙基甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到N-{3-[5-[2-(2-furyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]ethyl}cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
    摘要:
    本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物,以及其制备方法和在治疗中的用途,特别是用于糖尿病的治疗。
    公开号:
    US20100286129A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-DIHYDROTHIADIAZINONE EN TANT QUE DES INHIBITEURS DE LA FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009062576A8
    公开(公告)日:2010-04-01
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