(7R)-7-[(E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhept-4-en-1-ynyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran | 180334-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (7R)-7-[(E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhept-4-en-1-ynyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
• CAS: 180334-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: SFGITYKFWAVULA-PKWFBFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-7-[(E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhept-4-en-1-ynyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 (7R)-7-[(1E,4E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhepta-1,4-dienyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 生成 (7R)-7-[(E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhept-4-en-1-ynyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357

文献信息

• A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene
  作者：Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/cc9960001357

  日期：——

  The enantioselective total convergent synthesis of marine furanoterpene 1 is achieved and the absolute configuration of the only existing quaternary stereogenic centre is found to be S.

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。