6-(tert-butyldimethylsilyl)-3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one | 116178-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyl)-3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one
• CAS: 116178-17-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 296.442
• InChiKey: USLLWAMXSUCRCT-IECMDCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyl)-3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one 在 甲醇 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 苄基三乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyl)-3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911