tetra-tert-butyl 4,4',4'',4'''-(((((((5-(methylamino)pentane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(pentane-5,2,2-triyl))tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrabenzoate | 1228438-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl 4,4',4'',4'''-(((((((5-(methylamino)pentane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(pentane-5,2,2-triyl))tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrabenzoate
• CAS: 1228438-38-7
• 化学式: C₁₀₀H₁₁₅NO₁₄
• 分子量: 1555.01
• InChiKey: NCPWFKUUFVZUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.46
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  172.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl 4,4',4'',4'''-(((((((5-(methylamino)pentane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(pentane-5,2,2-triyl))tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrabenzoate 、 4-(acetylthio)benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到tetra-tert-butyl 4,4',4'',4'''-(((((((5-(4-(acetylthio)-N-methylbenzamido)pentane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(pentane-5,2,2-triyl))tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrabenzoate
  参考文献：
  名称：

  树突状包封的水溶性Fe 4 S 4的合成与电化学性能

  摘要：

  两亲性Fe 4 S 4簇状树枝状大分子可以通过与含有羧酸外围基团和硫醇基团的树枝状分子进行配体交换来制备。这些两亲树突比以前报道的它们的非两亲类似物更容易氧化二硫化物的形成。因此，原位芳族硫代乙酸酯的脱保护对于制备树枝状聚合物是必需的。这些分子显示出随着生成的增加速率的预期下降。当将这些分子与非两亲类似物进行比较时，发现异质电子转移的速度较慢。这种行为与其较大的尺寸相关，因此与电子转移的较大有效距离相关。DMSO中加水的伏安法使树枝状大分子易于还原，但是与非树枝状类似物相比，所有树枝状大分子的氧化还原电势变化要小得多。这种行为与树枝状聚合物在一定程度上封装簇，从而在簇周围形成疏水性微环境的想法是一致的。

  DOI：

  10.1021/ic1002447
• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tetra-tert-butyl 4,4',4'',4'''-(((((((5-(methylamino)pentane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(pentane-5,2,2-triyl))tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrabenzoate
  参考文献：
  名称：

  树突状包封的水溶性Fe 4 S 4的合成与电化学性能

  摘要：

  两亲性Fe 4 S 4簇状树枝状大分子可以通过与含有羧酸外围基团和硫醇基团的树枝状分子进行配体交换来制备。这些两亲树突比以前报道的它们的非两亲类似物更容易氧化二硫化物的形成。因此，原位芳族硫代乙酸酯的脱保护对于制备树枝状聚合物是必需的。这些分子显示出随着生成的增加速率的预期下降。当将这些分子与非两亲类似物进行比较时，发现异质电子转移的速度较慢。这种行为与其较大的尺寸相关，因此与电子转移的较大有效距离相关。DMSO中加水的伏安法使树枝状大分子易于还原，但是与非树枝状类似物相比，所有树枝状大分子的氧化还原电势变化要小得多。这种行为与树枝状聚合物在一定程度上封装簇，从而在簇周围形成疏水性微环境的想法是一致的。

  DOI：

  10.1021/ic1002447