(2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-butane-1,2-diol | 180153-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-butane-1,2-diol
• CAS: 180153-84-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅Si
• 分子量: 356.535
• InChiKey: BWISZEZSBGTMJJ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-butane-1,2-diol 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethylamino)-ethanesulfonic acid (R)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1-ethynyl-4-[2-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethylamino)-ethanesulfonyl]-but-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用C-1027发色团的立体化学有效合成碳环核心部分

  摘要：

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01036-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-1,2,3,4-butanetetraol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  利用C-1027发色团的立体化学有效合成碳环核心部分

  摘要：

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01036-2