(1R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol | 354818-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 354818-67-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: XHQPUGVHVCDVTK-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三氯硅烷 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 、 t-butyl diphenylsilanol 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (4R,4aR,9bS,5S)-4-(diphenylphosphino)-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-benzo[b]phosphindole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a rigid bicyclic diphosphine by radical cyclisation

  摘要：

  Bromodiphosphine oxide 3 was obtained from the selectively protected chiral diol 2 by the double [2.3]-sigmatropic shift of an intermediate phosphinite. The bromophosphine oxide derivative 3 was converted by radical cyclisation into rigid bicyclic diphosphine 1. The diphosphine 1 was characterised and tested as a ligand in several metal catalytic reactions. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00123-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环己烯-1-酮 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 Me-CBS 、 lithium diethylamide 、 叔丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (1R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of a Novel Chiral 1,2-Diamine

  摘要：

  本文介绍了一种利用烯丙基双（亚胺酯）的双 [3,3]- 对位重排法（Overman 重排法）简短地对映选择性制备 (1S,2S)-反式-1,2-二氨基-3-环己烯的方法。起始手性二元醇可通过酶解法方便地获得。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13406

文献信息

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  作者：CREGGE R. J.、 SABOL J. S.

  DOI：——

  日期：——