4-丁氧基-3-乙氧基苯甲醛 | 93567-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-丁氧基-3-乙氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-丁氧基-3-乙氧基-苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-4-butoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Aethoxy-4-butoxy-benzaldehyd；3-Aethoxy-4-butyloxy-benzaldehyd；4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 93567-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD01922177
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GVCSYUPPGUVAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-3-乙氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-amino-5-(4-butoxy-3-ethoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-丁氧基-3-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Über das Äthylvanillin I. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970505

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Synthesis of ferrocene-containing dichalcones
  作者：E. A. Dikusar、Yu. O. Susha、S. K. Petkevich

  DOI：10.1134/s1070363215080149

  日期：2015.8

  Condensation of 1,1(1)-diacetylferrocene with mono- and disubstituted benzaldehydes in 96% ethanol in the presence of sodium hydroxide has afforded ferrocene-containing dichalcones.
• Synthesis of N’-substituted derivatives of 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carbohydrazonamide
  作者：V. I. Potkin、E. A. Dikusar、S. K. Petkevich、T. D. Zvereva、G. G. Levkovskaya、I. B. Rozentsveig

  DOI：10.1134/s1070363216090139

  日期：2016.9

  Condensation of aromatic, isoxazole, and ferrocene aldehydes as well as 1,1'-diacetylferrocene with 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carbohydrazonamide afforded various N-substituted azines with molecular fragments of the corresponding aldehydes or diacetylferrocene.
• Synthese und einige physikalisch-chemische Eigenschaften der Diäthylaminoäthanolester von Di- und Tri-Alkoxybenzoesäuren
  作者：C. Rohmann、Th. Eckert

  DOI：10.1002/ardp.19582910905

  日期：——