(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-3-benzylsulfanyl-2-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-propionylamino]-hexanoic acid | 53308-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-3-benzylsulfanyl-2-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-propionylamino]-hexanoic acid
• CAS: 53308-53-5
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₈S
• 分子量: 637.754
• InChiKey: RCYNEWAXFGNBLW-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 、 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-3-benzylsulfanyl-2-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-propionylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。XLI。从牛胰腺（Kunitz和Northrop）合成与碱性胰蛋白酶抑制剂的13-28位相对应的被保护的十六肽。

  摘要：

  受保护的十六肽，Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-Tyr-Phe-Tyr-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH，对应于基本胰蛋白酶抑制剂（Kunitz和Northrop）的第13至28位，通过四个肽亚基H-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH、Z(OMe)-Tyr-Phe-Tyr-NHNH2、Z(OMe)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-NHNH2和Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-NHNH2的连续叠氮化偶联合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1067