2-(3,4-dichlorophenyl)benzofuran | 65246-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-1-benzofuran
• CAS: 65246-48-2
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O
• 分子量: 263.123
• InChiKey: LOUGXYWAJKJWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  197 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dichlorophenyl)ethan-1-one oxime 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  可扩展，无过渡金属的直接肟O-芳构化：快速获得O-芳基羟胺和取代的苯并[b]呋喃

  摘要：

  通过无过渡金属的O-芳基化反应从廉价和廉价的肟中生成的O-芳基肟可以水解为O-芳基羟胺，也可以通过对环境有益的单锅[3]方便地转化为结构多样的苯并[ b ]呋喃。 ，3]-σ重排/环化序列。

  DOI：

  10.1002/chem.201403519

文献信息

• Copper Pincer Complexes as Advantageous Catalysts for the Heteroannulation of<i>ortho</i>-Halophenols and Alkynes
  作者：María Jesús Moure、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201301010

  日期：2014.6.16

  A new, non‐symmetrical copper(II) pincer complex catalyzes much more efficiently the formation of benzofuran by the reaction between ortho‐iodophenols and alkynes. The lowest catalyst loadings are realized for this reaction, and bromo‐ and chlorophenols are heteroannulated for the first time. Strong evidence for hydrophenoxylation and intramolecular halogen atom‐transfer steps catalyzed by this remarkably

  一种新型的非对称铜（II）钳形络合物通过邻碘代酚与炔烃之间的反应更有效地催化苯并呋喃的形成。该反应的催化剂负载量最低，并且溴和氯苯酚是首次异环化的。有力的证据证明了这种显着的活性，可循环利用的均相催化剂催化的加氢苯氧基化和分子内卤素原子转移步骤。
• ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; RIVERON A.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 867-869
  作者：ASTOIN J.、 DEMERSEMAN P.、 RIVERON A.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——
• SEEMUTH P. D.; ZIMMER H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 3063-3065
  作者：SEEMUTH P. D.、 ZIMMER H.

  DOI：——

  日期：——
• US3947470A
  申请人：——

  公开号：US3947470A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4024273A
  申请人：——

  公开号：US4024273A

  公开（公告）日：1977-05-17