N-benzyl-1H-benzimidazole-1H-propanamine | 76712-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzyl-1H-benzimidazole-1H-propanamine
• 英文别名: [3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-propyl]-benzyl-amine；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-benzylpropan-1-amine
• CAS: 76712-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• mdl: MFCD18784626
• 分子量: 265.358
• InChiKey: HMOCBYANUIPIEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 在 palladium on charcoal 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-1H-benzimidazole-1H-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Treating cardiovascular diseases with

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。

  公开号：

  US04434174A1

文献信息

• Use of benzazoles as corrosion inhibitors
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04235838A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Benzazoles of the general formula ##STR1## and derivatives thereof; where X=O, S, NH and n is a number, for example 3-12 or greater, such as 3-5 or greater, and R is a substituted group, for example, a hydrocarbon or substituted hydrocarbon group, such as alkyl, etc. and n' is a number 0-3 or greater; and to use for such benzazoles as corrosion inhibitors.

  通式为##STR1##的苯并咪唑及其衍生物；其中X=O，S，NH，n为数字，例如3-12或更大，例如3-5或更大，R为取代基，例如，烃基或取代烃基，例如烷基等，n'为数字0-3或更大；用于苯并咪唑作为防腐剂。
• US4235838A
  申请人：——

  公开号：US4235838A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4434174A
  申请人：——

  公开号：US4434174A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Treating cardiovascular diseases with
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04434174A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta..sub.1 -agonists/.beta.-sympathomimetic agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。