(3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-hydroxy-pentanenitrile | 214967-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-hydroxy-pentanenitrile
• CAS: 214967-21-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: GPTAWIOTERZOFU-BXCKNWRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-hydroxy-pentanenitrile 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-丁醇 在 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-hydroxy-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8