2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3-dimethyl-butyl ester | 136409-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3-dimethyl-butyl ester
• CAS: 136409-62-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: WBZRLSKCYATAIH-MGPUTAFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3-dimethyl-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-Butyl-[(2S,3S)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,3-dimethyl-pent-4-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis op (±) acetomycin

  摘要：

  A stereocontrolled total synthesis of (+/-)-Acetomycin (1) is described. The acyloxy group was successfully introduced from sterically hindered alpha-side onto the gamma-butyrolactone ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92712-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-4-methyl-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3-dimethyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis op (±) acetomycin

  摘要：

  A stereocontrolled total synthesis of (+/-)-Acetomycin (1) is described. The acyloxy group was successfully introduced from sterically hindered alpha-side onto the gamma-butyrolactone ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92712-6