2-(Benzhydrylidene-amino)-decanoic acid tert-butyl ester | 226900-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzhydrylidene-amino)-decanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(benzhydrylideneamino)decanoate；tert-butyl 2-(benzhydrylideneamino)decanoate
• CAS: 226900-23-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂
• 分子量: 407.596
• InChiKey: UXDLTYFSZHHPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzhydrylidene-amino)-decanoic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[[4-[[(19S)-19-[4-(1-carboxynonylamino)-4-oxobutanoyl]oxy-10,19-diethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  [FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE

  摘要：

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2014121033A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(Benzhydrylidene-amino)-decanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• Ru-Centered coordination complexes as a new phase transfer catalyst for alkylation of enolates and Michael additions
  作者：Dimitrios Tzalis、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00587-0

  日期：1999.5

  A novel phase transfer catalysis based on a Ru(II)-polypyridyl complex 1 allows the fast alkylation of enolates and Michael additions under very mild conditions.

  基于Ru（II）-聚吡啶基配合物1的新型相转移催化可以在非常温和的条件下使烯酸酯和迈克尔加成物快速烷基化。
• Enantiomeric enrichment of α-amino acid derivatives: recrystallization of N-Fmoc α-amino acid tert-butyl esters
  作者：Martin J O'Donnell、Francisca Delgado

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00554-3

  日期：2001.7

  The optical purity of products derived from enantioselective reactions of the benzophenone imine of glycine tert-butyl esters can often be improved by conversion to the N-Fmoc alpha -amino acid tert-butyl esters followed by simple recrystallization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.