| 1057140-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1057140-01-8
• 化学式: C₄₈H₃₈N₄O₄
• 分子量: 734.854
• InChiKey: BKXIPYXARQGFFE-TYOTWMNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.36
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基联吡咯甲烷 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以30 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苄基 C(sp3)–H 键的分子间胺化

  摘要：

  利用 1,2,3,4-四唑作为氮烯前体，通过铁催化开发了分子间苄基 C(sp 3 )–H 胺化催化体系。该方法能够将 2-氨基吡啶直接安装到苄基和杂苄基位置。该方法选择性地胺化 2° 苄基 C(sp 3 )–H 键，超过 3° 和 1° 苄基 C(sp 3 )–H 键。实验研究表明，C(sp 3 )–H 胺化是通过形成苄基自由基中间体进行的。本研究报告了使用廉价、生物相容性贱金属催化合成 2-吡啶取代的苄胺的新方法的发现，该方法应在药物化学和药物发现方面具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10719

文献信息

• Chiral porphyrins, chiral metalloporphyrins, and methods for synthesis of the same
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20050124596A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins and the novel chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins themselves are disclosed. Metal complexes of the chiral porphyrins are prepared in high yields and shown to be active catalysts for highly enantioselective and diastereoselective cyclopropanation, aziridination, and epoxidation of alkenes under a practical one-pot protocol.

  揭示了合成含杂原子手性卟啉和手性金属卟啉的新方法，以及这些新型手性卟啉和手性金属卟啉本身。手性卟啉的金属配合物以高产率制备，并被证明是高度对映选择性和顺反异构选择性的催化剂，可在实用的一锅法协议下用于烯烃的环丙烷化、环氧化和环氧化反应。
• Investigations of rotamers in diaxial Sn(IV)porphyrin phenolates—towards a molecular timepiece
  作者：Sheshanath V. Bhosale、Connie Chong、Craig Forsyth、Steven J. Langford、Clint P. Woodward

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.127

  日期：2008.9

  rotamers in diaxial Sn(IV) porphyrin phenolates. Two models are explored in detail. The first explores how the rates of rotation of the diaxial ligands is discriminated based on steric hindrance of the two porphyrin macrocycle faces at low temperature. The second model explores a ‘stopwatch’ function based on the ligation of Ag(I) ions to a 5,15-dipyridylporphyrinato tin(IV) complex bearing 3-hydroxypyridine

  基于区分双轴Sn（IV）卟啉酚盐中的旋转异构体，概述了分子钟的形成方法。详细探讨了两种模型。第一部分探讨了如何根据低温下两个卟啉大环表面的空间位阻来区分双轴配体的旋转速率。第二个模型基于将Ag（I）离子与带有3-羟基吡啶配体的5,15-二吡啶基卟啉与锡（IV）配合物的连接，探索“秒表”功能。络合抑制了轴向配体的旋转，其结果可以通过使用四乙基溴化铵沉淀Ag（I）来逆转。X射线晶体学也已被用来表征两个Ag（I）5,15-dipyridylporphyrinato锡（IV）络合物。这两种同工型的超分子组织不同。一种结构是通过通过Ag（I）配位连接每个卟啉的界面堆叠而形成的。另一个显示出片状配位聚合物结构。
• Synthesis, Characterization, and Small Hydrocarbon Encapsulation of Dicavitand-Porphyrins
  作者：Jun Nakazawa、Jun Hagiwara、Yuichi Shimazaki、Fumito Tani、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1246/bcsj.20120107

  日期：2012.8.15

  New host molecules “Dicavitand-Porphyrins” [H2C2P(syn,syn) (3), H2C2P(syn,anti) (4)] with small cavities on one or both sides of the porphyrin plane were synthesized from 5,10-bis(2,6-dihydroxyphenyl)-15,20-diphenylporphyrin and bis(chloromethyl)cavitand in 15 and 34% yield, respectively. Similarity of guest size selectivity of the host 4 in comparison with the reported “Cavitand-porphyrin” [H2CP(syn) (1)] suggests that these hosts have the same cavity size. The 1:1 and 1:2 association constants (K11 and K12) of the guest encapsulations into 3 were also obtained by 1H NMR titration and nonlinear least square fittings. The guest size dependences of K11 and K12 values of 3 show that the initial cavity prefers larger guests such as ethane, while the second one does not. The induced-fit type very small structural changes (estimated within 1 Å) upon first guest encapsulation of the host 3 affects the guest encapsulation of the other cavity through the covalent linkages.

  新的宿主分子“Dicavitand-Porphyrins”[H2C2P(syn,syn) (3), H2C2P(syn,anti) (4)]由 5,10-bis( 2,6-二羟基苯基)-15,20-二苯基卟啉和双(氯甲基)空配体的产率分别为15%和34%。主体 4 的客体尺寸选择性与报道的“Cavitand-卟啉”[H2CP(syn) (1)] 的相似性表明这些主体具有相同的空腔尺寸。客体封装到3中的1:1和1:2缔合常数（K11和K12）也通过1H NMR滴定和非线性最小二乘拟合获得。 K11 和 K12 值 3 的客体尺寸依赖性表明，初始空腔更喜欢较大的客体，例如乙烷，而第二个空腔则不然。主体 3 的第一个客体封装时，诱导配合型非常小的结构变化（估计在 1 Å 以内）通过共价键影响另一个空腔的客体封装。
• Cobalt-based catalysts for the cyclization of alkenes
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20060030718A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Metal-ligand complexes, including cobalt-ligand complexes, such as a cobalt-porphyrin complex, and their use as catalysts in the cyclization of alkenes.

  金属配合物，包括钴配体配合物，如钴卟啉配合物，以及它们在烯烃环化反应中作为催化剂的使用。
• US7417142B2
  申请人：——

  公开号：US7417142B2

  公开（公告）日：2008-08-26