(a1S)-a-[[(2-amino-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]amino]cyclohexanepropanoic acid hydrochloride | 401791-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (a1S)-a-[[(2-amino-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]amino]cyclohexanepropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-[(2-amino-3H-benzimidazole-5-carbonyl)amino]-3-cyclohexylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 401791-79-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 366.848
• InChiKey: ZTLWZZNCLIABAL-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (α1S)-α-[[[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]amino]cyclohexanepropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (a1S)-a-[[(2-amino-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]amino]cyclohexanepropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1