2-Allyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester | 532934-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Allyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-oxo-2-prop-2-enylhexanoate
• CAS: 532934-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UOWDCYPXKGUEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-Allyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 氯化铵 作用下， 生成 methyl 2-allyl-6,6-dimethoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel construction of polycyclic systems fused to cyclobutane by tandem intramolecular Michael-aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00037a061
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 在 lead(IV) acetate 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Allyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel construction of polycyclic systems fused to cyclobutane by tandem intramolecular Michael-aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00037a061

文献信息

• A novel synthesis of tetrahydrofuran via alkoxy radical cyclisation
  作者：Masahiro Yokota、Masahiro Toyota、Masataka Ihara

  DOI：10.1039/b211568a

  日期：2003.1.23

  Tetrahydrofurans were synthesised via 5-exo-trig cyclisation of alkoxy radical generated by unprecedented 1,5-hydrogen shift from hydroxyl group to vinyl radical.

  四氢呋喃是通过烷氧基的5-exo-trig环化反应合成的，该烷氧基是由前所未有的1，5-氢从羟基转变为乙烯基所产生的。