(6ar,14bt,14cc)-6,6a,9,10,14b,14c-hexahydro-5H-naphtho[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline | 61191-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6ar,14bt,14cc)-6,6a,9,10,14b,14c-hexahydro-5H-naphtho[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline
• 英文别名: (6ar,14bt,14cc)-6,6a,9,10,14b,14c-hexahydro-5H-naphtho[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline
• CAS: 61191-79-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: HRFCGSWPGFCGHG-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxide 、 1,2-二氢萘 反应 12.0h， 生成 (8ar,14ac,14bt)-5,8a,13,14,14a,14b-hexahydro-6H-naphtho[2',1':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline 、 (6ar,14bt,14cc)-6,6a,9,10,14b,14c-hexahydro-5H-naphtho[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Δ 2 -Isoxazoline衍生物。第十部分。硝酮和腈的1,3-偶极环加成反应与茚，1,2-二氢萘和反-1-苯基丙烯

  摘要：

  环状和非环状的硝酮和腈氧化物与1,2-二氢萘，茚和反式-1-苯基丙烯的反应会生成区域异构体的混合物。根据边界轨道相互作用和试剂的空间要求对结果进行分析。

  DOI：

  10.1039/p19760001518