3-Phenyl-cycloocten | 7287-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-cycloocten
• 英文别名: 3-Phenylcyclooctene
• CAS: 7287-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: YEUZDWLVCVNEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylcyclooctanon-tosylhydrazon 生成 3-Phenyl-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96159-x

文献信息

• Alder-ene reaction of aryne with olefins
  作者：Zhao Chen、Jinhua Liang、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.049

  日期：2013.10

  A novel intermolecular Alder-ene reaction based on aryne and olefins was developed. We performed this transformation under mild conditions such as at room temperature, and this reaction displayed high selectivity and good yields only in the presence of CsF. Hence, the intermolecular Alder-ene reaction of aryne with olefins provides an effective route to synthesize derivatives of olefins.

  开发了一种基于芳烃和烯烃的新型分子间Alder-ene反应。我们在温和的条件下（例如在室温下）进行了这种转化，并且该反应仅在CsF存在下才显示出高选择性和良好的收率。因此，亚芳基与烯烃的分子间Alder-ene反应提供了合成烯烃衍生物的有效途径。
• Mechanochemical aerobic oxidative Heck coupling by polymer-assisted grinding: cyclodextrin additive facilitating regioselectivity control
  作者：Keyu Xiang、Haowen Shou、Chenhui Hu、Weike Su、Jingbo Yu

  DOI：10.1039/d4gc01006j

  日期：——

  The oxidative Heck reaction is a well-known organic transformation. However, previous reactions have been limited by the need for sophisticated directing or auxiliary groups, reliance on bulk solvents, lack of catalyst recycling, and the formation of a mixture of isomeric products, thereby hindering its broader application. Herein, we present a novel approach utilizing the polymer-assisted grinding

  氧化赫克反应是众所周知的有机转化。然而，以前的反应因需要复杂的导向基团或辅助基团、对本体溶剂的依赖、缺乏催化剂回收以及异构产物混合物的形成而受到限制，从而阻碍了其更广泛的应用。在此，我们提出了一种利用聚合物辅助研磨（POLAG）技术来促进芳基硼酸与电子无偏烯烃在无溶剂条件下的区域选择性氧化赫克偶联的新方法。无配体的 Pd(TFA) 2催化剂与作为 POLAG 添加剂的环糊精 (CD) 和作为绿色氧化剂的分子氧共同促进了该催化反应。机理研究表明，环糊精不仅可以稳定钯催化剂，还可以通过对底物施加空间位阻来影响反应选择性。回收实验和电子显微镜图像证明了 Pd/CD 的有效回收能力，五次循环后催化剂形态基本保持不变。 XPS 实验证实在球磨过程中形成了新的钯催化物质。值得注意的是，该反应在环境温度下发生，无需额外化学计量的有害氧化剂和有毒溶剂，符合绿色指标评估的环保实践。
• Silanes in organic synthesis
  作者：William E. Fristad、Yeun-Kwei Han、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96159-x

  日期：1979.7