N-Butyl-3-(4-cyano-phenyl)-2-{2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-propionamide | 93886-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-3-(4-cyano-phenyl)-2-{2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-propionamide
• CAS: 93886-88-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 549.651
• InChiKey: RTBIOYXLVSTBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-3-(4-cyano-phenyl)-2-{2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-propionamide 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以60%的产率得到N-Butyl-2-{2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthylsulfonylglycylchlorid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-Butyl-3-(4-cyano-phenyl)-2-{2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：