ethyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetate | 1450894-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetate
• CAS: 1450894-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: DAEBJHGZEHQSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetate 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 ((R)-3,3'-bis(pentamethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl) hydrogenphosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl (6R,11R,12R)-6,12-bis(4-methoxyphenyl)-6H-6,11-epoxydibenzo[b,f]oxocine-11(12H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物和羰基叶立德的高度非对映和对映选择性[4+3]-环化的协同催化。

  摘要：

  我们在此描述了邻醌甲基化物和羰基叶立德的高度非对映和对映选择性[4+3]-环化，以在单一合成步骤中提供具有优异产率和立体选择性的官能化氧杂桥联二苯并恶辛。铑和手性磷酸催化的组合协同作用，原位产生两种瞬时中间体，提供了直接获得具有两个四级和一个三级立体中心的复杂双环产物的途径。该产品可以进一步功能化为有价值且对映体高度丰富的构建模块。

  DOI：

  10.1002/anie.201913603
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到ethyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  从芳烃前体合成邻苯二氮杂s的新颖便捷策略

  摘要：

  已经详细说明了向酞嗪衍生物的新颖的三步法。基于顺序的酰基-烷基化/重氮转移反应/ Diaza-Wittig反应的策略从芳烃前体以中等至良好的产率产生了所需的类似物。将各种芳基引入到环式哒嗪上，此外，酯基的存在允许进一步修饰。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.075

文献信息

• Acylalkylation of Arynes Generated from <i>o</i>-Iodoaryl Triflates with Hydrosilanes and Cesium Fluoride
  作者：Mai Minoshima、Keisuke Uchida、Yu Nakamura、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00279

  日期：2021.3.5

  An efficient method to generate aryne intermediates from o-iodoaryl triflates triggered by triethylsilane and cesium fluoride is disclosed. This method realized the acylalkylation of arynes using easily available o-iodoaryl triflate-type precursors, which was difficult when using conventional nucleophilic activators. A wide range of (hetero)arenes including various fused benzothiazoles were successfully

  公开了一种由三乙基硅烷和氟化铯引发的邻碘芳基三氟甲磺酸酯生成芳烃中间体的有效方法。该方法使用容易获得的邻碘代芳基三氟甲磺酸酯型前体实现了芳烃的酰基烷基化，这在使用常规亲核活化剂时是困难的。由于邻芳基三氟甲磺酸酯具有良好的可及性和芳烃中间体的发散转化性，因此成功地从邻碘芳基三氟甲磺酸酯中成功合成了各种杂芳烃，包括各种稠合的苯并噻唑。
• Arynes Double Bond Insertion/Nucleophilic Addition with Vinylogous Amides and Carbodiimides
  作者：Ran Li、Huarong Tang、Haixing Fu、Hailong Ren、Xuemei Wang、Chunrui Wu、Chao Wu、Feng Shi

  DOI：10.1021/jo402754d

  日期：2014.2.7

  some C═X double bonds, leading to benzannulated four-membered rings. The strain of these rings allow for a ready, spontaneous opening to afford o-quinomethide analogues. Subsequent nucleophilic addition re-aromatizes the intermediates to achieve ortho-difunctionalization of arynes. In this report, we describe the aryne insertion into the C═C double bonds of vinylogous amides and the C═N double bonds of

  显示出Arynes插入某些C═X双键中，导致苯环环化的四元环。这些环的应变允许容易地，自发地打开以提供邻喹啉类似物。随后的亲核加成使中间体重新芳构化，以实现芳烃的邻-双官能化。在本报告中，我们描述了芳烃插入乙烯基酰胺的C═C双键和碳二亚胺的C═N双键。将讨论与芳烃单键插入化学的相关性和比较。也将讨论开环步骤的计算研究，以及邻甲基喹啉中间体的性质。
• A novel and convenient strategy for the synthesis of phthalazines from an aryne precursor
  作者：Hassen Bel Abed、Omprakash Bande、Oscar Mammoliti、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.075

  日期：2013.12

  A novel three-step entry toward phthalazine derivatives has been elaborated. A strategy based on a sequential acyl-alkylation/diazo transfer reaction/Diaza-Wittig reaction led to the desired analogues in moderate to good yields from an aryne precursor. Various aryl groups were introduced on the annulated pyridazine, moreover the presence of an ester group allows further modifications.

  已经详细说明了向酞嗪衍生物的新颖的三步法。基于顺序的酰基-烷基化/重氮转移反应/ Diaza-Wittig反应的策略从芳烃前体以中等至良好的产率产生了所需的类似物。将各种芳基引入到环式哒嗪上，此外，酯基的存在允许进一步修饰。
• Biphenyl Integrin Antagonists
  申请人：Nagarajan Raj Srinivasan

  公开号：US20080064716A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The following invention is directed to pharmaceutical compounds and compositions of the Formula I useful for treating conditions mediated by α v β 3 and/or α v β 5 integrin.

  下面的发明是针对化合物和组合物的公式I，用于治疗由αvβ3和/或αvβ5整合素介导的疾病。
• Reaction of Arynes with Vinylogous Amides: Nucleophilic Addition to the <i>ortho</i>-Quinodimethide Intermediate
  作者：Ran Li、Xuemei Wang、Zhibin Wei、Chunrui Wu、Feng Shi

  DOI：10.1021/ol4018968

  日期：2013.9.6

  The reaction of arynes with vinylogous amides containing no free N-H bonds proceeds in a [2 + 2] cycloaddition fashion at ambient temperature. The electronic properties of the vinylogous amides allow for the cycloadducts undergoing a facile ring-opening process, leading to electronically biased ortho-quinodimethide intermediates. Subsequent nucleophilic addition with alcohols affords 2-substituted benzaldehydes or ketones.