4-(((4-bromophenyl)thio)methyl)pyridine | 83782-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(((4-bromophenyl)thio)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)pyridine；4-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 83782-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNS
• 分子量: 280.188
• InChiKey: XSQIPMHSCNFUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-bromophenyl)thio)methyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以49%的产率得到4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHÉNYL)SULFONYLMÉTHYL]PIPÉRIDINE} ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下公式的某些N-酰基-{4-[(4-芳基苯基)磺酰甲基]哌啶}化合物（以下统称为NASMP化合物），这些化合物可用于治疗包括多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞白血病、嗜酸性白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、化疗耐药癌症、放射治疗耐药癌症、炎症性关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、汗腺脓肿、自身免疫性肝炎等疾病的治疗，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2020212581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 4-溴苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(((4-bromophenyl)thio)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHÉNYL)SULFONYLMÉTHYL]PIPÉRIDINE} ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下公式的某些N-酰基-{4-[(4-芳基苯基)磺酰甲基]哌啶}化合物（以下统称为NASMP化合物），这些化合物可用于治疗包括多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞白血病、嗜酸性白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、化疗耐药癌症、放射治疗耐药癌症、炎症性关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、汗腺脓肿、自身免疫性肝炎等疾病的治疗，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2020212581A1

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20050203147A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20090118502A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明一般涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有生物芳基基团和至少一个杂环基团，可以用作这些剂。
• Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08324398B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的过程。这些化合物可用作抗感染，抗增殖，抗炎和促动力剂。