摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-[(4-pyridyl)methoxy]phenyl]bis(pyrazol-1-yl)methane | 1255896-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-[(4-pyridyl)methoxy]phenyl]bis(pyrazol-1-yl)methane
英文别名
4-[[2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenoxy]methyl]pyridine;4-[[2-[di(pyrazol-1-yl)methyl]phenoxy]methyl]pyridine
[2-[(4-pyridyl)methoxy]phenyl]bis(pyrazol-1-yl)methane化学式
CAS
1255896-16-2
化学式
C19H17N5O
mdl
——
分子量
331.377
InChiKey
PHUWINYMAODNPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazol-1-yl)methane 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到[2-[(4-pyridyl)methoxy]phenyl]bis(pyrazol-1-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    吡啶基官能化的双(吡唑-1-基)甲烷二有机锡衍生物的合成,结构和生物活性
    摘要:
    三种吡啶基官能化的双(吡唑-1-基)甲烷,即2-[((4-吡啶基)甲氧基苯基]双(吡唑-1-基)甲烷(L 1),2-[[(4-吡啶基)甲氧基苯基] bis(通过(2-羟基苯基)的反应合成了3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(L 2)和2-[(3-吡啶基)甲氧基苯基]双(吡唑-1-基)甲烷(L 3) )双(吡唑-1-基)甲烷与氯甲基吡啶 用R 2 SnCl 2(R = Et,n- Bu或Ph)处理这三个配体会产生一系列对称的2:1(L)2 SnR 2 Cl 2(1 = L 1,L 2或L 3)对称加合物),已通过元素分析和NMR光谱证实。X射线晶体学测定的(L 2)2 Sn(n- Bu)2 Cl 2 ·0.5C 6 H 14和(L 3)2 SnEt 2 Cl 2的晶体结构表明,官能化的双(吡唑-1- )甲烷通过吡啶基氮原子充当单齿配体,吡唑基氮原子不与锡原子配位。测试了这些复合物对Hela细胞的体外细胞毒活性。版权所有©2010
    DOI:
    10.1002/aoc.1664
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, structure and biological activity of diorganotin derivatives with pyridyl functionalized bis(pyrazol-1-yl)methanes
    作者:Fang-Lin Li、Hai-Bin Song、Bin Dai、Liang-Fu Tang
    DOI:10.1002/aoc.1664
    日期:2010.10
    Three pyridyl functionalized bis(pyrazol‐1yl)methanes, namely 2‐[(4‐pyridyl)methoxyphenyl] bis(pyrazol‐1yl)methane (L1), 2‐[(4‐pyridyl)methoxyphenyl]bis(3,5dimethylpyrazol1yl)methane (L2) and 2‐[(3‐pyridyl)methoxyphenyl]bis(pyrazol‐1yl)methane (L3) have been synthesized by the reactions of (2‐hydroxyphenyl)bis(pyrazol‐1yl)methanes with chloromethylpyridine. Treatment of these three ligands with
    三种吡啶基官能化的双(吡唑-1-基)甲烷,即2-[((4-吡啶基)甲氧基苯基]双(吡唑-1-基)甲烷(L 1),2-[[(4-吡啶基)甲氧基苯基] bis(通过(2-羟基苯基)的反应合成了3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷(L 2)和2-[(3-吡啶基)甲氧基苯基]双(吡唑-1-基)甲烷(L 3) )双(吡唑-1-基)甲烷与氯甲基吡啶 用R 2 SnCl 2(R = Et,n- Bu或Ph)处理这三个配体会产生一系列对称的2:1(L)2 SnR 2 Cl 2(1 = L 1,L 2或L 3)对称加合物),已通过元素分析和NMR光谱证实。X射线晶体学测定的(L 2)2 Sn(n- Bu)2 Cl 2 ·0.5C 6 H 14和(L 3)2 SnEt 2 Cl 2的晶体结构表明,官能化的双(吡唑-1- )甲烷通过吡啶基氮原子充当单齿配体,吡唑基氮原子不与锡原子配位。测试了这些复合物对Hela细胞的体外细胞毒活性。版权所有©2010
查看更多