1,2,3,3-tetrakis(ethoxycarbonyl)-5-(1'-(4''-bromophenyl)ethenyl)pyrazolidine | 1095074-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetrakis(ethoxycarbonyl)-5-(1'-(4''-bromophenyl)ethenyl)pyrazolidine
• 英文别名: tetraethyl (5S)-5-[1-(4-bromophenyl)ethenyl]pyrazolidine-1,2,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 1095074-11-5
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₈
• 分子量: 541.396
• InChiKey: QUFOALKODQTPBF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[1',2'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl]-2-(2'',3''-butadienyl)malonate 、 对溴碘苯 在 silver orthophosphate 、 (4R,4’R)-2,2’-(propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,3-tetrakis(ethoxycarbonyl)-5-(1'-(4''-bromophenyl)ethenyl)pyrazolidine 、 1,2,3,3-tetrakis(ethoxycarbonyl)-5-(1'-(4''-bromophenyl)ethenyl)pyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  钯与有机卤化物催化的3,4-烯基肼的对映选择性环化

  摘要：

  已经开发了一种在有机卤化物存在下从Pd（0）/（R，R）-Bn-BOX催化的3,4-烯基肼的对映选择性环化旋光活性吡唑烷衍生物的简便方法，其ee值为75– 84％。产品的绝对构型通过将其中一种产品转化为该组中制备的已知产品来确定。该反应可以通过氧化加成，烯丙基部分的分子间碳金属化形成π-烯丙基钯中间体和分子内对映选择性烯丙基化来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.049