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dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate
dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate | 127718-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate
英文别名
1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate;Dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-ene-3,4-dicarboxylate
CAS
127718-48-3
化学式
C
13
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
269.298
InChiKey
KAKHVQQWEHXZMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
54-56 °C
沸点:
348.9±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate
以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到dimethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl-1H-indole-2,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
杂环的热价重排。第2部分。吲哚环系统的新合成方法
摘要:
描述了一种用于吲哚环系统的新合成方法。当将1-甲基-2-甲基-2-氧杂-1-氮杂-螺环[4.5]癸-3-烯-3,4-二羧酸二甲酯(6)在甲苯中回流时,先前已知的4,5,6,7-四甲基二甲基通过2,3-二氢异恶唑-吡咯重排,以71%的产率获得-氢-1-甲基-1 H-吲哚-2,3-二羧酸酯(7)。用DDQ处理后,将四氢类似物7转化为相应的1-甲基-1 H-吲哚-2,3-二羧酸二甲酯(8)。
DOI:
10.1002/hlca.19890720808
作为产物:
描述:
环己酮
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.33h, 生成
dimethyl 1-methyl-2-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-3-ene-3,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
杂环的热价重排。第2部分。吲哚环系统的新合成方法
摘要:
描述了一种用于吲哚环系统的新合成方法。当将1-甲基-2-甲基-2-氧杂-1-氮杂-螺环[4.5]癸-3-烯-3,4-二羧酸二甲酯(6)在甲苯中回流时,先前已知的4,5,6,7-四甲基二甲基通过2,3-二氢异恶唑-吡咯重排,以71%的产率获得-氢-1-甲基-1 H-吲哚-2,3-二羧酸酯(7)。用DDQ处理后,将四氢类似物7转化为相应的1-甲基-1 H-吲哚-2,3-二羧酸二甲酯(8)。
DOI:
10.1002/hlca.19890720808
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文献信息
Mullen, George B.; Bennett, Grace A.; Georgiev, Vassil St., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 109 - 110
作者:
Mullen, George B.、Bennett, Grace A.、Georgiev, Vassil St.
DOI:
——
日期:
——
BENNETT, GRACE A.;MULLEN, GEORGE B.;GEORGIEV, VASSIL ST., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1718-1721
作者:
BENNETT, GRACE A.、MULLEN, GEORGE B.、GEORGIEV, VASSIL ST.
DOI:
——
日期:
——
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