1-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimine | 1034325-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimine
• CAS: 1034325-81-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄
• 分子量: 340.428
• InChiKey: QGTURIJNRADGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 1-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（1H -2-苯并咪唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶基氯化铬的合成，表征，乙烯低聚和聚合

  摘要：

  合成了一系列带有2-（1H -2-苯并咪唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶衍生物的N ^ N ^ N三齿铬配合物（C1 - C6），并通过元素和光谱分析以及单晶X射线晶体学。X射线晶体学分析显示铬配合物C1为扭曲的六配位八面体几何形状。在用改性甲基铝氧烷（MMAO）处理后，铬络合物对乙烯低聚（高达1.50×10 6  g mol -1  （Cr）h -1）和聚合（高达2.06×10 6  g mol -1  （ Cr）h -1）在10个大气压的乙烯压力下。详细地研究了各种反应参数，并且较少的位阻和配体的吸电子取代基增强了其铬配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.06.037