7-(4-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]indol-6-one | 1428866-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]indol-6-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-12,20-dioxa-10-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),3(11),4,6,8,14,16,18-octaen-21-one
• CAS: 1428866-79-8
• 化学式: C₂₄H₁₄FNO₃
• 分子量: 383.378
• InChiKey: CBEMHPZZHXDCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of novel chromeno[3′,4′:5,6]pyrano[2,3-b]indole derivatives

  摘要：

  An efficient two-step method was described for the synthesis of chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]indole derivatives. The three-component reaction of 4-hydroxycoumarin, variously substituted benzaldehydes and indolin-2-one was promoted by P2O5 in refluxing ethanol to give trimolecular adducts, which were then cyclized in 1,2-dichloroethane under reflux using POCl3. (C) 2013 Wei-Ke Su. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.033

文献信息

• 1,7-二取代氨甲基-2,8-二羟基-Tr ger’s Base催化剂制备及应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN109305970B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种1,7‑二取代氨甲基‑2,8‑二羟基‑Base催化剂制备及应用，以对甲氧基苯胺、多聚甲醛为原料，再经水解、Mannich等反应合成了1,7‑二胺甲基‑2,8‑二羟基Base衍生物，并将该化合物作为催化剂，催化以4‑羟基香豆素、苯乙腈为原料的加成反应，合成了一系列吡喃环衍生物。本发明既拓展了吡喃环衍生物的底物范围，也拓宽了TB在催化方面的应用范围。