Oxo-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 82318-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxo-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 2-oxoacetate
• CAS: 82318-30-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃Si
• 分子量: 174.272
• InChiKey: OQPUFMSPSFKBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxo-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 、 以 苯 为溶剂， 生成 {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-hydroxy-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamasaki, Takumi; Kadoi, Hiroshi; Nagakura, Isao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 5, p. 835 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIV. Synthesis of penems via (4-tritylthio-2-azetidinon-1-yl)triphenylphosphoranylideneacetates
  作者：Alain Martel、Pierre Dextraze、Jean-Paul Daris、Roger Saintonge、Philippe Lapointe、Terry T. Conway、Ivo Monkovic、Gerry Kavadias、Yasutsugu Ueda、Patrick Elie、Sham Patil、Gilles Caron、James L. Douglas、Marcel Menard、Bernard Belleau

  DOI：10.1139/v82-142

  日期：1982.4.1

  The preparation of (4-tritylthio-2-azetidinon-l-yl)triphenylphosphoranylideneacetates from 4-acetoxyazetidin-2-one is described. They are easily converted to mercuric or silver mercaptides. These mercaptides are acylated with a wide variety of acylating agents and cyclized to 2-substituted penem-3-carboxylates.

  本文描述了从4-乙酰氧基吡咯烷-2-酮制备(4-三苄基硫基-2-氮杂环戊酮-1-基)三苯基膦酰乙酸酯的方法。它们很容易转化为汞或银的巯基化合物。这些巯基化合物可以用各种酰化试剂酰化，并环化成2-取代的青霉烷-3-羧酸酯。