Acetic acid (2R,3S)-2-acetoxymethyl-6-(4-methoxy-phenylcarbamoyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 293293-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S)-2-acetoxymethyl-6-(4-methoxy-phenylcarbamoyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 293293-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₈
• 分子量: 379.367
• InChiKey: MKERDXHATLYPFG-RTKIROINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S)-2-acetoxymethyl-6-(4-methoxy-phenylcarbamoyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(3aS,5R,6S,7aS)-6-acetyloxy-2-oxo-1,3a,5,6,7,7a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型 IBX 介导的氨基糖合成方法及其文库

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2525::aid-anie2525>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-acetoxy-6-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到Acetic acid (2R,3S)-2-acetoxymethyl-6-(4-methoxy-phenylcarbamoyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 IBX 介导的氨基糖合成方法及其文库

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2525::aid-anie2525>3.0.co;2-1