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2-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)thiophene
2-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)thiophene
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
金属芳基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)thiophene
英文别名
Tributyl-(2-methylthiophen-3-yl)stannane
CAS
——
化学式
C
17
H
32
SSn
mdl
——
分子量
387.217
InChiKey
ZBRVBTFNUBMHLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.11
重原子数:
19
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)thiophene
在
四(三苯基膦)钯
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
copper(l) iodide
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2,3-bis[5-bromo-2-methylthien-3-yl]naphthoquinone
参考文献:
名称:
对分子开关设计的贡献:2,3-双(杂芳基)醌(杂芳基=噻吩基,呋喃基,吡咯基)的新型酸介导的闭环-光化学开环。
摘要:
DOI:
10.1021/ja0106220
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文献信息
A Contribution to the Design of Molecular Switches: Novel Acid-Mediated Ring-Closing−Photochemical Ring-Opening of 2,3-Bis(heteroaryl)quinones (Heteroaryl = Thienyl, Furanyl, Pyrrolyl)
作者:
Xiaohu Deng、Lanny S. Liebeskind
DOI:
10.1021/ja0106220
日期:
2001.8.1
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