2,5-diisobutoxyterephthalic acid | 1541182-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diisobutoxyterephthalic acid
• CAS: 1541182-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: HVEHDDSBEIWNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diisobutoxyterephthalic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双面基于苯甲酰胺的折叠剂的设计，合成和构象分析†

  摘要：

  新型骨架的设计，合成和构象分析代表了研究的重点，这些努力为在生物环境中利用折叠剂（i）例如作为蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的抑制剂和（ii）用于构建功能性蛋白的努力奠定了基础。采用定义的第三级和第四级折叠的体系结构。当前的手稿满足了对开发芳香族寡酰胺骨架的需求，该骨架在骨架连接性方面和/或在一个以上的表面上被官能化。我们描述了设计，合成和从2-衍生foldamers的比较分析的构象，3-和2,5- ö的烷基化衍生物对氨基苯甲酸，和，从2-衍生，3-和2,5- ö1，4-二氨基苯/对苯二甲酸单体的-烷基化衍生物。对这些寡聚体可及的构象空间的分析表明，尽管连接性不同，它们仍可采用以模仿α-螺旋的i，i + 3，i + 4的方式定位侧链的构象。

  DOI：

  10.1039/c5ra20451h
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,5-diisobutoxyterephthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-diisobutoxyterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  双面基于苯甲酰胺的折叠剂的设计，合成和构象分析†

  摘要：

  新型骨架的设计，合成和构象分析代表了研究的重点，这些努力为在生物环境中利用折叠剂（i）例如作为蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的抑制剂和（ii）用于构建功能性蛋白的努力奠定了基础。采用定义的第三级和第四级折叠的体系结构。当前的手稿满足了对开发芳香族寡酰胺骨架的需求，该骨架在骨架连接性方面和/或在一个以上的表面上被官能化。我们描述了设计，合成和从2-衍生foldamers的比较分析的构象，3-和2,5- ö的烷基化衍生物对氨基苯甲酸，和，从2-衍生，3-和2,5- ö1，4-二氨基苯/对苯二甲酸单体的-烷基化衍生物。对这些寡聚体可及的构象空间的分析表明，尽管连接性不同，它们仍可采用以模仿α-螺旋的i，i + 3，i + 4的方式定位侧链的构象。

  DOI：

  10.1039/c5ra20451h

文献信息

• Aromatic Oligoamide β-Sheet Foldamers
  作者：Laure Sebaoun、Victor Maurizot、Thierry Granier、Brice Kauffmann、Ivan Huc

  DOI：10.1021/ja412729s

  日期：2014.2.5

  A rational approach for the construction of multi-stranded artificial β-sheets based not on hydrogen bonding, but rather on π-π aromatic stacking, is presented. Using 4,6-dinitro-1,3-phenylenediamine units, rigid turns were designed that allow face-to-face π-π interactions between appended linear aromatic segments to be strong enough for folding in an organic solvent, but weak enough to prevent aggregation

  提出了一种不基于氢键而是基于 π-π 芳族堆积构建多链人工 β-折叠的合理方法。使用 4,6-二硝基-1,3-苯二胺单元，设计了刚性转弯，使附加的线性芳族链段之间的面对面 π-π 相互作用足够强以在有机溶剂中折叠，但足够弱以防止聚集和沉淀。对一系列转动单元的溶液和固态研究表明，由于键旋转受阻而导致的所需刚性程度可以通过在芳环上加入额外的甲基取代基进行微调。这些特性提供的高度预组织进一步允许从其非环状前体轻松制备大环片结构。这些大环被证明具有缓慢的内部动力学和明确的构象偏好。使用这种背景，合成了三链和五链人工β-折叠，并通过核磁共振在溶液中广泛表征了它们的折叠构象。三链和五链片的固态结构也通过 X 射线晶体学在固态中阐明，并证实了分子内 π-π 芳族堆积。
• Molecular Sensing and Manipulation of Protein Oligomerization in Membrane Nanotubes with Bolaamphiphilic Foldamers
  作者：Kathrin Aftahy、Pedro Arrasate、Pavel V. Bashkirov、Petr I. Kuzmin、Victor Maurizot、Ivan Huc、Vadim A. Frolov

  DOI：10.1021/jacs.3c05753

  日期：2023.11.22

  the reservoir during the sNT extension, leading to the sNT fission. By comparing the spontaneous and ROFT-mediated entry of AnV into the sNT, we reveal how intricate membrane curvature sensing by small AnV oligomers controls the lattice self-assembly. These results establish sNT-ROFT as a powerful tool for molecular reconstruction and functional analyses of protein oligomerization and self-assembly

  超分子蛋白质结构的适应性和可逆自组装是动态生命物质的基本特征。然而，对小型动态寡聚前体中出现的介观蛋白质复合物的定量检测和评估仍然极具挑战性。在这里，我们提出了一种新颖的方法，利用从平面膜库中拉出的短膜纳米管（sNT）作为纳米模板，用于分子重建、操作和介观尺度蛋白质寡聚化和自组装的传感。 sNT 将膜结合蛋白引起的膜形状和刚性变化报告为 sNT 管腔离子电导率的变化。为了将低聚限制在 sNT 中，我们设计并合成了刚性低聚酰胺折叠带 (ROFT)。带电 ROFT 融入平面膜和 sNT 膜，介导蛋白质与膜的结合，并在腔电场的驱动下，使结合的蛋白质在 sNT 和平面膜之间穿梭。使用膜联蛋白-V (AnV) 作为原型，我们表明 sNT 可以检测通过 ROFT 穿梭到纳米管中的 AnV 寡聚物。 AnV 在 sNT 上的积累诱导其自组装成弯曲晶格，限制 sNT 几何形状并抑制 sNT 延伸过程中从储存库中吸收材料，导致