(4-Fluorophenyl)-(2-phenylphenyl)methanol | 1100805-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)-(2-phenylphenyl)methanol
• CAS: 1100805-66-0
• 化学式: C₁₉H₁₅FO
• 分子量: 278.326
• InChiKey: ZIDJINLREYVXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluorophenyl)-(2-phenylphenyl)methanol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到9-(4-fluorophenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的联芳醇分子内的Friedel-Crafts烷基化反应高效合成多取代芴

  摘要：

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯基甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Fluorophenyl)-(2-phenylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  芳基邻联芳基酮中的6-芳基菲啶与1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮杂和分子碘

  摘要：

  在甲苯中Sc（OTf）3存在下，通过与1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷反应，将芳基联芳基酮有效地转化为6-芳基菲啶，然后除去溶剂，然后进行后续反应分子碘和THF和甲醇的混合物中的K 2 CO 3。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901278

文献信息

• US6166072A
  申请人：——

  公开号：US6166072A

  公开（公告）日：2000-12-26