N-(4-benzyloxycarbonylaminobutyloxycarbonyloxy)sucinimide | 73352-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-benzyloxycarbonylaminobutyloxycarbonyloxy)sucinimide
• 英文别名: N-(4-benzyloxycarbonylaminobutoxycarbonyloxy)succinimide；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl carbonate
• CAS: 73352-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₇
• 分子量: 364.355
• InChiKey: XRTIJIQQSHVDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxycarbonylaminobutyloxycarbonyloxy)sucinimide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] CONJUGUÉS LIGANDS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015006740A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(Z-氨基)-1-丁醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-benzyloxycarbonylaminobutyloxycarbonyloxy)sucinimide
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第10部分。西索米星，庆大霉素B，庆大霉素C 1a和卡那霉素A的新型1- N-氨基烷氧羰基和1- N-氨基烷基羧酰胺衍生物的合成

  摘要：

  西索米星的适当保护的衍生物，5-外延-sisomicin，庆大霉素B，庆大霉素Ç 1A，和卡那霉素阿已被转换成一系列1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ甲酰，1- Ñ -烷基甲酰胺基和1- N-氨基烷基甲酰胺基衍生物。代表性的硫代类似物也已制备。13 C Nmr研究表明，相对于其衍生的母体氨基糖苷，这些新型的半合成氨基糖苷在C-6–O糖苷键方面具有不同的溶液构象。

  DOI：

  10.1039/p19810002186

文献信息

• 1-N-substituted derivatives of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04180565A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Novel 1-N-aminoalkyl (oxycarbonyl or carboxamido or thiocarboxamido) derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, useful as antibacterial agents, are described.

  描述了作为抗菌剂有用的 Novel 1-N-氨基烷基（氧羰基或羧酰胺或硫代羧酰胺）衍生物的 4,6-二-O-(氨基糖苷基)-1,3-二氨基环己醇。
• OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160376585A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to ligand conjugates of oligonucleotides (e.g., iRNA agents) and methods for their preparation. The ligands are derived primarily from monosaccharides These conjugates are useful for the in vivo delivery of oligonucleotides.
• US4180565A
  申请人：——

  公开号：US4180565A

  公开（公告）日：1979-12-25
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006740A3

  公开（公告）日：2015-05-07
• Semisynthetic aminoglycoside antibacterials. Part 10. Synthesis of novel 1-N-aminoalkoxycarbonyl and 1-N-aminoalkylcarboxamido derivatives of sisomicin, gentamicin B, gentamicin C1a, and kanamycin A
  作者：Alan K. Mallams、James B. Morton、Paul Reichert

  DOI：10.1039/p19810002186

  日期：——

  of sisomicin, 5-epi-sisomicin, gentamicin B, gentamicin C1a, and kanamycin A have been converted into a series of 1-N-alkoxycarbonyl, 1-N-alkoxycarbonyl, 1-N-carboxamido, 1-N-alkylcarboxamido, and 1-N-aminoalkylcarboxamido derivatives. Representative thio-analogues have also been prepared. 13C N.m.r. studies have revealed that these novel semisynthetic aminoglycosides have different solution conformations

  西索米星的适当保护的衍生物，5-外延-sisomicin，庆大霉素B，庆大霉素Ç 1A，和卡那霉素阿已被转换成一系列1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ甲酰，1- Ñ -烷基甲酰胺基和1- N-氨基烷基甲酰胺基衍生物。代表性的硫代类似物也已制备。13 C Nmr研究表明，相对于其衍生的母体氨基糖苷，这些新型的半合成氨基糖苷在C-6–O糖苷键方面具有不同的溶液构象。