N-(5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl)-N-methyl-2-morpholinoacetamide | 1581281-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl)-N-methyl-2-morpholinoacetamide
• 英文别名: N-[5-(6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindazol-3-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl]-N-methyl-2-morpholin-4-ylacetamide
• CAS: 1581281-42-6
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 427.571
• InChiKey: KMMMKMOGCBFCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl)-N-methyl-2-morpholinoacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以10 mg的产率得到N-(5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl)-N-methyl-2-morpholinoacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。

  公开号：

  WO2014041518A1

文献信息

• Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20200268897A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.