2-{[(4-ethoxyphenyl)amino](4-nitrophenyl)methyl}cyclohexanone | 1360554-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-ethoxyphenyl)amino](4-nitrophenyl)methyl}cyclohexanone
• CAS: 1360554-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: AZLOMFBLYCBCLW-TZIWHRDSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 对硝基苯甲醛 、 对乙氧基苯胺 在 (4R)-4-{[(15α)-15-hydroxy-19-oxobeyeran-19-yl]oxy}-L-proline 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{[(4-ethoxyphenyl)amino](4-nitrophenyl)methyl}cyclohexanone 、 2-{[(4-ethoxyphenyl)amino](4-nitrophenyl)methyl}cyclohexanone 、 2-{[(4-ethoxyphenyl)amino](4-nitrophenyl)methyl}cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  异osteviol ？脯氨酸在水存在下作为不对称三组分曼尼希反应的高效两亲有机催化剂

  摘要：

  在这项工作中，设计并通过简单的大规模缩合反应合成了六种异戊四醇氨基酸共轭基，没有保护基（方案）。这些两亲性有机催化剂在H 2 O存在下介导的环己酮和苯胺与芳族醛的不对称三组分曼尼希反应。同时，异雌醇脯氨酸共轭物3b已被确立为高效催化剂（表1），并提供了合成反应。曼尼希（Mannich）产品具有出色的非对映选择性（顺/反高达98：2）和对映选择性（高达> 99％ee）；表3）。提出了在H 2 O存在下反应的过渡态（图2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100265