1,4-bis-benzyloxy-cyclohexane | 74056-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-benzyloxy-cyclohexane
• 英文别名: 1,4-Bis-benzyloxy-cyclohexan；(4-Phenylmethoxycyclohexyl)oxymethylbenzene；(4-phenylmethoxycyclohexyl)oxymethylbenzene
• CAS: 74056-00-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: VPUVXJLDKQPOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 、 溴甲苯 在 1,4-二氧六环 、 sodium 作用下， 生成 4-(苄氧基)环己醇 、 1,4-bis-benzyloxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  quinite的某些衍生物和转化产物†

  摘要：

  给出了一种制备方法，用于将奎尼醇部分苄基化为4-苄氧基-环己醇。将该化合物氧化为4-苄氧基-环己酮，其在烷基化时提供乙酸甲基5-苄氧基-2-氧-环己酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400609

文献信息

• Einige Derivate und Umwandlungsprodukte des Chinits
  作者：D. A. Prins

  DOI：10.1002/hlca.19570400609

  日期：——

  A preparative method is given for the partial benzylation of quinitol to 4-benzyloxy-cyclohexanol. This compound was oxidized to 4-benzyloxy-cyclohexanone, which on alkylation furnished methyl 5-benzyloxy-2-oxo-cyclohexylacetate.

  给出了一种制备方法，用于将奎尼醇部分苄基化为4-苄氧基-环己醇。将该化合物氧化为4-苄氧基-环己酮，其在烷基化时提供乙酸甲基5-苄氧基-2-氧-环己酯。