2-Ethoxybutanoyl chloride | 61882-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-Ethoxybutanoyl chloride
• CAS: 61882-32-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: JOOXMVMOSGIUFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸氟轻松 、 2-Ethoxybutanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 fluocinolone acetonide 21-(2'-ethoxybutyrate)
  参考文献：
  名称：

  新合成的氟轻松 C-21 酯的溶剂分解动力学研究——一种前药活化的体外模型。

  摘要：

  在这项研究中，新合成的氟轻松 C-21 酯的溶剂分解与氟轻松在 24 小时的时间段内进行了比较。使用过量的 NaHCO 3 在乙醇-水 (90:10 v/v) 混合物中进行溶剂分解。已通过 RP-HPLC 方法使用甲醇-水 (75:25 v/v) 等度洗脱对每种研究的酯的溶剂分解混合物进行了测定；流速 1 mL/min；238 nm 检测；温度 25 °C。从获得的数据计算溶剂分解速率常数。几何优化和电荷计算由 Gaussian W03 软件进行。在溶剂分解速率常数和这些酯的 C-O2 键的极性之间获得了良好的相关性 (R = 0.9924)。

  DOI：

  10.3390/molecules16032658
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxybutyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Ethoxybutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新合成的氟轻松 C-21 酯的溶剂分解动力学研究——一种前药活化的体外模型。

  摘要：

  在这项研究中，新合成的氟轻松 C-21 酯的溶剂分解与氟轻松在 24 小时的时间段内进行了比较。使用过量的 NaHCO 3 在乙醇-水 (90:10 v/v) 混合物中进行溶剂分解。已通过 RP-HPLC 方法使用甲醇-水 (75:25 v/v) 等度洗脱对每种研究的酯的溶剂分解混合物进行了测定；流速 1 mL/min；238 nm 检测；温度 25 °C。从获得的数据计算溶剂分解速率常数。几何优化和电荷计算由 Gaussian W03 软件进行。在溶剂分解速率常数和这些酯的 C-O2 键的极性之间获得了良好的相关性 (R = 0.9924)。

  DOI：

  10.3390/molecules16032658

文献信息

• Process for production of N,N-disubstituted carboxylic acid amides
  申请人：TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0189774A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  A novel process for producing N,N-disubstituted carboxylic acid amides represented by the following formula wherein R, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which comprises contacting a Schiff base represented by the following formula (III) wherein R, R1 and R2 are as defined above, with a carboxylic acid derivative represented by the following formula (III) wherein R3 is as defined above, and M represents a halogen atom or the moiety in the presence of a silane compound represented by the following formula (IV) wherein X, Y and Z, independently from each other, represent a hydrogen atom or a halogen atom, in the presence or absence of an inert organic solvent.

  1.一种生产下式所代表的N，N-二取代羧酸酰胺的新工艺，其中R、R1、R2和R3如权利要求1所定义，该工艺包括在有或无惰性有机溶剂存在的情况下，将下式(III)所代表的希夫碱(其中R、R1和R2如上所定义)与下式(III)所代表的羧酸衍生物(其中R3如上所定义)和M代表卤素原子或分子在下式(IV)所代表的硅烷化合物(其中X、Y和Z各自代表氢原子或卤素原子)存在的情况下接触。