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2-(2-benzamidoethoxy)ethyl methanesulfonate | 587874-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-benzamidoethoxy)ethyl methanesulfonate
英文别名
——
2-(2-benzamidoethoxy)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
587874-97-3
化学式
C12H17NO5S
mdl
——
分子量
287.337
InChiKey
ZCUKZJRXBZEDDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的Triaza冠醚作为DNA共轭物中的结合位点。
    摘要:
    报道了不对称取代的三氮杂冠醚的合成,其掺入九聚体寡核苷酸的3'-端和5'-端,以及各种链烷二胺配体对双链热稳定性的影响。
    DOI:
    10.1039/b301100c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    冠状醚附加Gd 3+配合物对神经递质的MRI感测
    摘要:
    分子磁共振成像(MRI)方法可检测与神经活动相关的生物标志物,比基于血氧水平依赖性对比的当前功能性MRI能够更直接地观察脑功能。我们的目标是为两性离子神经递质创建一个具有适当识别部分的合成分子平台,该两性离子神经递质在结合神经递质后会产生MR信号变化。我们报道的complex络合物(GdL)通过(i)带正电荷且配位不饱和的金属中心与羧酸盐官能团之间的相互作用以及(ii)三氮杂row烯醚与神经递质的胺基之间的相互作用为两性离子氨基酸神经递质提供了双位结合。葡萄糖从两性胺中区分两性离子神经递质。神经递质的结合导致显着的弛豫度变化,这与水合数的减少有关。GdL已成功用于MRI监测离体小鼠脑切片的神经活动。
    DOI:
    10.1021/cn500289y
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文献信息

  • DNA CONTROLLED ASSEMBLY OF LIPID MEMBRANES
    申请人:Vogel Stefan
    公开号:US20100144848A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to detection of target nucleic acids by target nucleic acid induced liposome assembly. The invention provides oligonucleotides for use in detection and a method of detecting target nucleic acids. Other aspects of the invention are use of the oligonucleotide of the invention for detection, a kit for detection, a method of treatment comprising administrating the oligonucleotide of the invention and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide of the invention.
    本发明涉及通过目标核酸诱导的脂质体组装来检测目标核酸。本发明提供了用于检测的寡核苷酸以及检测目标核酸的方法。本发明的其他方面包括使用本发明的寡核苷酸进行检测、用于检测的试剂盒、包含施用本发明的寡核苷酸的治疗方法以及包含本发明的寡核苷酸的药物组合物。
  • Synthesis of an Asymmetrically Substituted AZA Crown Ether as Metal and Amino Acid Binding Site in DNA Conjugates
    作者:Stefan Vogel、Katja Rohr、Otto Dahl、Jesper Wengel
    DOI:10.1081/ncn-120022730
    日期:2003.10
    Crown ether 4 as a receptor core for protonated primary amines such as amino acids has been synthesized and incorporated into oligodeoxynucleotides as dangling ends.
  • Toward a Catalytic Site in DNA: Polyaza Crown Ether as Non-Nucleosidic Building Blocks in DNA Conjugates
    作者:Ulla Jakobsen、Katja Rohr、Stefan Vogel
    DOI:10.1080/15257770701539260
    日期:2007.11.26
    A number of functionalized polyaza crown ether building blocks have been incorporated into DNA-conjugates as catalytic Cu2+ binding sites. The effect of the DNA-conjugate catalyst. on the stereochemical outcome of a Cu2+-catalyzed Diels-Alder reaction will be presented.
  • [EN] DNA CONTROLLED ASSEMBLY OF LIPID MEMBRANES<br/>[FR] ASSEMBLAGE DE MEMBRANES LIPIDIQUES RÉGULÉ PAR ADN
    申请人:UNIV SYDDANSK
    公开号:WO2008089771A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] The present invention relates to detection of target nucleic acids by targetnucleic acid induced liposome assembly. The invention provides oligonucleotides for use in detection and a method of detecting target nucleic acids.Other aspects of the invention are use of the oligonucleotide of the invention for detection, a kit for detection, a method of treatment comprising administrating the oligonucleotide of the invention and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide of the invention.
    [FR] La présente invention porte sur la détection des acides nucléiques cibles par un ensemble liposome induit par un acide nucléique cible. L'invention propose des oligonucléotides destinés à être utilisés dans la détection et un procédé de détection des acides nucléiques cibles. D'autres aspects de l'invention sont l'utilisation de l'oligonucléotide de l'invention pour la détection, un kit de détection, un procédé de traitement comprenant l'administration de l'oligonucléotide de l'invention et une composition pharmaceutique comprenant l'oligonucléotide de l'invention.
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