(Z)-tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-enyloxy)diphenylsilane | 1253456-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-enyloxy)diphenylsilane
• CAS: 1253456-40-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: AITFLOVZXRXPOY-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-enyloxy)diphenylsilane 、 triphenylphosphonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到(Z)-(6-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed [1,3]-O-to-C Rearrangement of Pyrans toward Functionalized Cyclohexanones

  摘要：

  Functionalized cyclohexanones are prepared from cyclic enol ethers via a Pd-catalyzed [1,3]-O-to-C rearrangement reaction. alpha-Arylketones are generated with excellent diastereocontrol when basic phosphine ligands are used. In contrast, a Lewis acid is required to promote the rearrangement of the alkyl-substituted enol ether systems.

  DOI：

  10.1021/ol102213s