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3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one
3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one | 52090-51-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one
英文别名
3-phenyl-3
H
-pyrimidin-4-one;3-Phenyl-3,4-dihydro-4-pyrimidon;3-Phenyl-3h-pyrimidin-4-one;3-phenylpyrimidin-4-one
CAS
52090-51-4
化学式
C
10
H
8
N
2
O
mdl
——
分子量
172.186
InChiKey
RSWSAHMJHZTFNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
147-149 °C
沸点:
295.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4(3H)-嘧啶酮
、
苯硼酸
在
吡啶
、
copper(II) acetate monohydrate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以14%的产率得到3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
Pirfenidone structural isosteres: design, synthesis and spectral study
摘要:
一系列5-取代芳基吡啶-2(1H)-酮和芳基嘧啶-4(3H)-酮基于吡非酮设计并合成,吡非酮是一种显示出有希望的治疗纤维化作用的化合物。在Chan-Lam-Evans条件下,通过芳基硼酸与适当的杂环胺的芳基化,在温和条件下获得化合物1a-c,2a-c和3a-c。还报道了有用的合成单体N-(4-甲氧基苯基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烯基)-(1H)-吡啶-2-酮(4)。所有化合物均通过光谱和元素分析进行表征,并通过1H和13C NMR结构阐明。
DOI:
10.1515/hc-2012-0117
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文献信息
Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Bernath, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 237 - 240
作者:
Stajer, Geza、Szabo, Angela E.、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
DOI:
——
日期:
——
STAJER G.; SZABO A. E.; BERNATH G.; SOHAR P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 237-240
作者:
STAJER G.、 SZABO A. E.、 BERNATH G.、 SOHAR P.
DOI:
——
日期:
——
STAJER G.; SZABO E. A.; BERNATH G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 1, 28-33
作者:
STAJER G.、 SZABO E. A.、 BERNATH G.
DOI:
——
日期:
——
PYRIMIDINE DERIVATIVES
申请人:
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
公开号:
EP0422178A1
公开(公告)日:
1991-04-17
US4000155A
申请人:
——
公开号:
US4000155A
公开(公告)日:
1976-12-28
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