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3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one | 52090-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one
英文别名
3-phenyl-3H-pyrimidin-4-one;3-Phenyl-3,4-dihydro-4-pyrimidon;3-Phenyl-3h-pyrimidin-4-one;3-phenylpyrimidin-4-one
3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one化学式
CAS
52090-51-4
化学式
C10H8N2O
mdl
——
分子量
172.186
InChiKey
RSWSAHMJHZTFNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-149 °C
  • 沸点:
    295.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4(3H)-嘧啶酮苯硼酸吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以14%的产率得到3-phenyl-(3 )-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pirfenidone structural isosteres: design, synthesis and spectral study
    摘要:
    一系列5-取代芳基吡啶-2(1H)-酮和芳基嘧啶-4(3H)-酮基于吡非酮设计并合成,吡非酮是一种显示出有希望的治疗纤维化作用的化合物。在Chan-Lam-Evans条件下,通过芳基硼酸与适当的杂环胺的芳基化,在温和条件下获得化合物1a-c,2a-c和3a-c。还报道了有用的合成单体N-(4-甲氧基苯基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烯基)-(1H)-吡啶-2-酮(4)。所有化合物均通过光谱和元素分析进行表征,并通过1H和13C NMR结构阐明。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0117
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文献信息

  • Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Bernath, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 237 - 240
    作者:Stajer, Geza、Szabo, Angela E.、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
  • STAJER G.; SZABO A. E.; BERNATH G.; SOHAR P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 237-240
    作者:STAJER G.、 SZABO A. E.、 BERNATH G.、 SOHAR P.
    DOI:——
    日期:——
  • STAJER G.; SZABO E. A.; BERNATH G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 1, 28-33
    作者:STAJER G.、 SZABO E. A.、 BERNATH G.
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0422178A1
    公开(公告)日:1991-04-17
  • US4000155A
    申请人:——
    公开号:US4000155A
    公开(公告)日:1976-12-28
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