ethyl (2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbutanoate | 1016984-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbutanoate
• CAS: 1016984-87-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: PJLCYDUAYORPNX-QNWVGRARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbutanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到ethyl (4R,5S)-5-[(S)-methoxymethoxy-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of hydramicromelin B

  摘要：

  The first total synthesis of hydramicromelin B is described. An AuCl(3)/AgOTf-catalyzed intramolecular reaction was used as key step for the construction the coumarin ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl (2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)-4-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of hydramicromelin B

  摘要：

  The first total synthesis of hydramicromelin B is described. An AuCl(3)/AgOTf-catalyzed intramolecular reaction was used as key step for the construction the coumarin ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.006