methyl 2-cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxylate | 101555-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-cyclohexyl-2H-azirine-2-carboxylate
• CAS: 101555-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: SNJBXAFJZCEIRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  396.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到3-amino-3-cyclohexylchroman-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl 2-cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spasmolytic activity of aminoalkyl 2-substituted-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetates.
  作者：SHUNSUKE NARUTO、SHOZO UEDA、TOYOKICHI YOSHIDA、HIROYUKI MIZUTA、KATSUYOSHI KAWASHIMA、TOSHIAKI KADOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.35.2095

  日期：——

  Several aminoalkyl esters of 2- (1, 2-benzisoxazol-3-yl) -2-cyclohexylacetic acid, 1- (1, 2-benzisoxazol-3-yl) -1-cyclopentanecarboxylic acid, and 1- (1, 2-benzisoxazol-3-yl) -1-cyclohexanecarboxylic acid and their quaternary ammonium salts were synthesized. The anticholinergic (anti-Ach) and musculotropic (anti-KCl) activities of these compounds were examined. Among them, 3- (N, N-diethylamino) -propyl 2- (1, 2-benzisoxazol-3-yl) -2-cyclohexylacetate (8b) showed potent anti-Ach and anti-KCl activities.

  若干2-（1,2-苯并异噁唑-3-基）-2-环己基乙酸、1-（1,2-苯并异噁唑-3-基）-1-环戊烷羧酸和1-（1,2-苯并异噁唑-3-基）-1-环己烷羧酸的氨基烷基酯及其季铵盐被合成。这些化合物的抗胆碱能（抗乙酰胆碱）和肌肉亲和性（抗氯化钾）活性得到了检测。其中，3-（N,N-二乙基氨基）-丙基 2-（1,2-苯并异噁唑-3-基）-2-环己基乙酸酯（8b）表现出强效的抗乙酰胆碱和抗氯化钾活性。
• UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1013-1021
  作者：UEDA, SHOZO、NARUTO, SHUNSUKE、YOSHIDA, TOYOKICHI、SAWAYAMA, TADAHIRO、UNO, H+

  DOI：——

  日期：——