1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 1132821-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 1132821-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 237.234
• InChiKey: VFJQKBPERKCIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 、 苯甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到N'-benzylidene-1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-（3-（氟甲基和三氟甲基）苯基）-5-氧吡咯烷-3-羧酸衍生物的合成及性能

  摘要：

  摘要1-（3-（氟甲基和三氟甲基）苯基）-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼与芳族醛和丙酮的缩合得到相应的。由于酰胺和偶氮甲碱的结构单元，大多数反应产物都能形成异构体。1-芳基-4-肼基羰基-2-吡咯烷酮与2，4-戊二酮的反应得到3，5-二甲基吡唑化合物，与2，5-己二酮的反应提供1-取代的2，5-二甲基吡咯。合成了几种恶二唑衍生物。基于它们的MS，IR，1 H和13 C NMR光谱以及通过分析方法来确认合成的化合物的结构。13 C APT，1 H / 13 C 2D（HETCOR）和NOE（1H）NMR技术和分子模型用于详细的结构检查。为了评估其构象，构型和取代基效应，对研究的化合物进行了完整的NMR光谱分配。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0201-z
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.7%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-（3-（氟甲基和三氟甲基）苯基）-5-氧吡咯烷-3-羧酸衍生物的合成及性能

  摘要：

  摘要1-（3-（氟甲基和三氟甲基）苯基）-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼与芳族醛和丙酮的缩合得到相应的。由于酰胺和偶氮甲碱的结构单元，大多数反应产物都能形成异构体。1-芳基-4-肼基羰基-2-吡咯烷酮与2，4-戊二酮的反应得到3，5-二甲基吡唑化合物，与2，5-己二酮的反应提供1-取代的2，5-二甲基吡咯。合成了几种恶二唑衍生物。基于它们的MS，IR，1 H和13 C NMR光谱以及通过分析方法来确认合成的化合物的结构。13 C APT，1 H / 13 C 2D（HETCOR）和NOE（1H）NMR技术和分子模型用于详细的结构检查。为了评估其构象，构型和取代基效应，对研究的化合物进行了完整的NMR光谱分配。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0201-z

文献信息

• Condensation products of 1-aryl-4-hydrazinocarbonyl-2-pyrrolidinones with diketones
  作者：V. Mickevičius、R. Vaickelioniené

  DOI：10.1007/s10593-008-0031-7

  日期：2008.2

  The reactions of 1-aryl-4-hydrazinocarbonyl-2-pyrrolidinones with 2,4-pentanedione and 2,5-hexanedione have been studied. It was found that heating the hydrazinocarbonyl compounds with 2,4-pentanedione gave 3,5-dimethylpyrazole compounds and with 2,5-hexanedione gave 1-substituted 2,5-dimethylpyrroles.