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[ClP(μ-N-2,6-dimethylphenyl)]2 | 786703-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ClP(μ-N-2,6-dimethylphenyl)]2
英文别名
[ClP(μ-NDmp)]2;(DmpNPCl)2;((2,6-dimethylphenyl)NPCl)2;2,4-Dichloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine;2,4-dichloro-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
[ClP(μ-N-2,6-dimethylphenyl)]<sub>2</sub>化学式
CAS
786703-92-2;852952-03-5
化学式
C16H18Cl2N2P2
mdl
——
分子量
371.186
InChiKey
HHRYNGYZNDEQHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ClP(μ-N-2,6-dimethylphenyl)]2magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到2,4,7,8-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)-2,4,7,8-tetraaza-1,3,5,6-tetraphosphatricyclo[3.2.1.03,6]octane
    参考文献:
    名称:
    磷双自由基活化小分子
    摘要:
    双自由基[P(μ-NTer)] 2的反应活性被用来激活带有单键,双键和三键的小分子。硫族元素(O 2,S 8,Se x和Te x)的添加导致了二氢桥联的P 2 N 2杂环的形成,除了与分子氧的反应外,它还形成了一个P 2 N 2配位的P 2 N 2环。III和四坐标P V中央。在正式[2πe+2πe]加成反应,如乙烯,乙炔,丙酮,乙腈,二苯乙炔,苯基碳二和双(三甲基硅烷基)sulfurdiimide小的不饱和化合物被容易地添加到P 2 Ñ 2的biradicaloid的杂环[P(μ ‐NTer)] 2,产生新的杂原子笼状化合物。详细研究了双自由基[P(μ-NTer)] 2的合成,反应和键合,以及所有加成产物的合成,性质和结构特征。
    DOI:
    10.1002/chem.201403964
  • 作为产物:
    描述:
    N-TMS-2,6-Dimethylaniline正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,3-Dichloro-cyclo-1,3-diphosphadiazanes from Silylated Amino(dichloro)phosphanes
    摘要:
    The synthesis of 1,3-dichloro-cyclo-1,3-diphosphadiazanes [ClP(mu-NR)](2) via elimination of Me3SiCl from silylated amino(dichloro)phosphanes, R-N(SiMe3)PCl2, was studied by different synthetic protocols starting from R-N(H)SiMe3 (R = Si(SiMe3)(3) = Hyp, N(SiMe3)(2), Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl, Ter = 2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl, Dipp = 2,6-diisopro-pylphenyl, Dmp = 2,6-dimethylphenyl, Ad = Adamantyl, Trityl = Ph3C, Tos = tosyl = CH3C6H4SO2, n-Oct = n-octyl, and Me3Si).A new synthetic route using trimethylsilyl-substituted amino(dichloro)phosphanes, R-N(SiMe3)PCl2, was developed to form cyclo-diphosph(III)-azanes simply by adding a mixture of RfOH/base (RfOH = hexafluoroisopropanole). By this method electron-rich/-poor aryl-, silyl-, and bissilylamino-substituted cyclo-diphosph(III)-azanes are accessible such as the unprecedented (Me3Si)(2)N-substituted species [ClP(mu-NN(SiMe3)(2))](2) starting from tris(trimethylsilyl)hydrazine and PCl3. Additionally, the difficulties with the preparation of cyclo-diphosphadiazanes depending on the starting materials, solvents, and bases due to the competition of different reaction channels are studied.
    DOI:
    10.1021/ic4017728
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文献信息

  • Bifunctional diphosphorus Lewis acids from cyclodiphosphadiazanes
    作者:Reagan J. Davidson、Jan J. Weigand、Neil Burford、T. Stanley Cameron、Andreas Decken、Ulrike Werner-Zwanziger
    DOI:10.1039/b710853b
    日期:——
    The quantitative displacement of triflate groups in 1,3-ditriflato-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)cyclodiphospha-2,4-diazane by DMAP (4-dimethylaminopyridine) or Me3P gives dicationic complexes containing bifunctional diphosphorus Lewis acceptors.
    1,3-二三甲基-2,4-双(2,6-二甲基苯基)环二酰胺-2,4-二氮烷中的三甲基基团在DMAP(4-二甲基氨基吡啶)或Me3P的作用下发生定量位移,形成含有双官能团二路易斯受体的二阳离子络合物。
  • Reaction of P <sub>4</sub> with in situ Formed <i>cyclo</i> ‐Triphosphatriazenium Cation [(DmpNP) <sub>3</sub> Cl <sub>2</sub> ] <sup>+</sup> (Dmp = 2,6‐Dimethylphenyl)
    作者:Michael H. Holthausen、Chris Sala、Jan J. Weigand
    DOI:10.1002/ejic.201500875
    日期:2016.2
    The controlled activation of white phosphorus, P4, provides a key entry point into many aspects of polyphosphorus chemistry. Herein, the reaction of cyclo-diphosphadiazane derivative (DmpNPCl)2 (3a; Dmp = 2,6-dimethylphenyl) and P4 in the presence of GaCl3 as Lewis acid for the targeted synthesis of mono- and dicationic phosphorus-rich cage compounds [(DmpNP)2(P4)Cl][GaCl4] (8a[GaCl4]) and [(DmpNP)2(P4)2][Ga2Cl7]2
    白磷 P4 的受控活化为多化学的许多方面提供了一个关键的切入点。在本文中,环二二氮烷衍生物 (DmpNPCl)2 (3a; Dmp = 2,6-二甲基苯基) 和 P4 在 GaCl3 作为路易斯酸的存在下反应,用于靶向合成单阳离子和双阳离子富笼化合物 [(报告了 DmpNP)2(P4)Cl][GaCl4] (8a[GaCl4]) 和 [(DmpNP)2(P4)2][Ga2Cl7]2 (9a[Ga2Cl7]2)。根据反应条件,形成这些类型的笼子,类似于已知的阳离子 [(DippNP)2(P4)Cl]+ (8b+) 和 [(DippNP)2(P4)2]2+ ( 9b2+;Dipp = 2,6-二异丙基苯基)被观察到。然而,由于与 Dipp 组相比,Dmp 的空间要求降低,
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